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鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒
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更新时间:2024-05-13  |  阅读:1452

详情介绍

本产品仅用于科研,不用于临床

鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)使用说明书

 

【产品名称】
通用名:鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Test Kit for Antibodies to Newcastle Disease Virus (ELISA)
【包装规格】 96T×1/盒、96T×2/盒
【预期用途】 新城疫又名伪鸡瘟或亚洲鸡瘟,是由新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的禽类的一种急性高度接触性传染病,以呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、粘膜出血为特征。
本试剂用于检测禽类血清中新城疫病毒抗体,可用于免疫效果评价、辅助诊断等。
【原    理】
    本试剂盒系由预包被新城疫病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测鸡血清或血浆中新城疫病毒抗体。实验时,在酶标板中加入对照血清和稀释的待检血清,经温育后,若样品中含有新城疫病毒的抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有新城疫病毒抗体。
【试剂盒组成】 

序号

名称

规格(96T×1)

规格(96T×2)

1.

酶标板

96T×1

96T×2

2.

酶标记物  (红盖)

11ml×1

11ml×2

3.

抗体工作液 (蓝盖)

5.5ml×1

11ml×1

4.

20X浓缩洗涤液

40ml×1

40ml×1

5.

底物液A  (白盖)

6ml×1

11ml×1

6.

底物液B  (黑盖) 

6ml×1

11ml×1

7.

终止液  (黄盖) 

6ml×1

11ml×1

8.

阳性对照  (红盖)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

9.

阴性对照  (绿盖)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

10.

盖板膜

1张

2张

11.

自封袋

1个

1个

12.

说明书

1份

1份

 

【储存及有效期】 于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
【适用仪器】 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
【样品准备】
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释(如2μl血清加入198μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
【检验方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
【参考值】 实验正常的情况下,阴性对照≤0.20,阳性对照≥0.6。
【检验结果的解释】
1.C.O(临界值)=0.13+阴性对照孔均值(阴性对照孔均值低于0.07时以0.07计算);
2.样品A值≥C.O为阳性;样品A值<C.O为阴性。
【试验方法的局限性】
    该试验仅作为定性检测鸡血清或血浆中新城疫病毒IgG抗体,根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以*溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

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