【包装规格】30份/盒 共450张
【预期用途】用于生活饮用水、饮用天然矿泉水等水源中的大肠菌群检测。
【检验原理】应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基，细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖，大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC（红四碳唑）还原成不可逆的Formazane产生红色色素，即大肠菌在纸片培养上呈红菌落，菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。
【储存条件及有效期】2℃～8℃保存 有效期12个月
【水样采集】用采水器或其他灭菌器采集水样500ml放入灭菌瓶内，如果是经加氯处理的废水，需加1.5%硫酸钠5ml除去氯。
【方法步骤】
每份预监测水样，接种水样总量为55.5ml，分别接种大纸片5张，小纸片10张。每张大纸片接种10ml水样，5张小纸片每张接种1ml，另5张小纸片接种1︰10稀释的水样1ml。接种水样时要均匀涂布于纸上，用手轻轻压平，作好标记于铺有湿纱布的搪瓷盘中，测总大肠菌群37±1℃培养18～24h观察结果。
【结果判断】
1、 纸片上出现紫红色菌落，其周围有黄圈者为阳性。
2、 纸片为一种颜色，无菌落生长者为阴性。
3、 纸片呈紫色，有紫红色菌落，其周围无黄圈者为阴性。
4、 酸性食品接种后，纸片变黄，经培养后无紫红色菌落为阴性。
5、 纸片变色呈现不典型菌落，结果可疑者，应做复发酵进验证。
【结果报告】根据纸片的阳性片数，查对大肠菌群MPN检索表，报告之。
【注意事项】
1、应避光低温（10℃以下）保存，并注意防潮，如发现纸片变为粉红色即为失效。
2、可疑结果的判断：
大肠菌群量的多少与结果的显示密切相关，可出现3种不同现象：⑴菌量较大（≥103cfu/ml），整个纸片变黄而又无红色斑点（或红晕）；⑵菌量适中（102～103 cfu/ml），整个纸片也变黄，但有小而密集的红色斑点；⑶菌量较少（≤102cfu/ml），纸片可呈紫蓝色，并有散在或较密集的红色斑点，其周围变黄。因此菌量较大时，可能出现可疑现象。此时应通过加大样品稀释度或进一步做复发酵进行证实。其它可疑现象也可通过发酵实验进行确认。
确认试验的方法：进行确认试验，用灭菌摄子无菌操作将可疑纸片移种到乳糖发酵管里，置37℃24小时培养后，对其产酸产气者判为大肠菌群阳性，否则判为阴性。